Synergistic Extraction of Lanthanide Ions with 1,2-Bis
(1'-Phenyl-3'-Methyl-5'-Pyrazolone-4'-yl) Ethanedione-[1,2] and Diantipyryl Methane

Zhang Anyun
(Department of Chemistry, Shaanxi Normal University, Xi'an 710062)

Abstract The synergistic extraction properties and mechanism of lanthanide ions Ln3+ (Ln= La、Pr、Nd、Sm、Gd and Dy) with 1,2-bis(1'-phenyl-3'-methyl-5'-pyrazolone-4'-yl) ethanedione -[1,2] (H2A) and diantipyryl methane (DAM) have been studied in nitric acid solution at 30±1°C. The results show that there is a notable synergistic effect on La3+ for H2A and DAM, and the synergistic extraction coefficient of La3+ is calculated to be 4.6. By investigating the influence of concentrations of H2A and DAM on the extraction of La3+, the composition of extracted complex is determined as LaA.HA.DAM. The half extraction pH1/2 values of La3+, Pr3+, Nd3+, Sm3+, Gd3+ and Dy3+ are 4.22, 3.68, 3.54, 3.37, 3.21 and 3.15, respectively. Meanwhile, the extraction equilibrium constants are also calculated.
Key words Lanthanide ion, Synergistic extraction, 1,2-Bis(1'-phenyl-3'-methyl-5'-pyrazolone-4'-yl) ethanedione-[1,2], Diantipyryl methane
摘要 氯仿介质中研究了1,2-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)乙二酮-[1,2](H2A)与二安替吡林甲烷(DAM)协同萃取Ln3+(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Gd和Dy)的性能。通过考察萃取剂浓度和溶液酸度对Ln(III)萃取平衡的影响,确定了萃取机理,求得了萃取反应平衡常数Ks.e.
关键词 镧系元素 1,2-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)乙二酮-[1,2] 二安替吡林甲烷 协同萃取


1,2-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)乙二酮-[1,2]
与二安替吡林甲烷协同萃取镧系元素的研究

张安运
(陕西师范大学化学系 西安 710062)

    以1-苯基-3-甲基-吡唑酮-5(PMP)为母体的4-酰代双吡唑酮是以吡唑酮为端基、脂肪族碳氢取代基联结而成一类新型非环四齿酸性螯合剂[1,2],螯合功能团比普通的4-酰代吡唑酮多一倍,半萃取pH1/2值比HTTA和HPMBP都小[3],对金属离子具有很强的萃取能力,其中对Fe(III)、Co(II)、Ni(II)的萃取分离以及稀土荧光配合物方面的研究已有报道[4-7]。为进一步探讨该类萃取剂的萃取性能,在合成新型萃取剂1,2-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)乙二酮-[1,2](H2A)基础上[8],作者研究了H2A与二安替吡林甲烷(DAM)的氯仿溶液从硝酸介质中协同萃取Ln(III)的性能。通过考察萃取剂浓度和溶液酸度对Ln(III)萃取平衡的影响,确定了萃合物的组成,求得了半萃取pH1/2值和表观萃取平衡常数。
1 实验部分
1.1 试剂与溶液
    Ln2O3(Ln=La、Nd、Sm、Gd、Dy)和Pr6O11均为光谱纯。使用时以浓HNO3(G.R.)溶解,水浴上蒸发近干,2次蒸馏水溶解并定溶。镧系离子含量以二甲酚橙为指示剂,EDTA配位滴定法标定其浓度。各种浓度的H2A和DAM氯仿溶液,使用前均用相应浓度的HNO3溶液平衡两次,以保证萃取前水相酸度不变。其它试剂均为A.R.或G.R.。
1.2 主要仪器
    CRT-760型UV-Vis分光光度计,pHs-10A型数字酸度/离子计。
1.3 实验方法
    将等体积的两相置于分液漏斗中(水相离子强度用NaNO3溶液维持至
m=0.1),在恒温操作箱(30±1°C)中,预热50min,振荡30min。静置,分相后,用偶氮胂III分光光度法分析水相Ln(III)浓度,差减法求得有机相Ln(III)浓度,以此计算分配比。
2 结果与讨论
2.1 H2A和DAM对La3+的协同萃取
    以HAc-NaAc为缓冲溶液,在pH=4.15、[La3+](a)=0.913×10-4mol.L-1、[H2A](o)+[DAM](o)= 1.0×10-3mol.L-1条件下,用Job's法研究了H2A和DAM对La3+的协同萃取(图1)。结果表明:在本实验条件下,H2A和DAM对La3+有非常明显的协同效应。根据协萃系数公式,求得该体系协萃系数R=4.6。

   
图1 H2A和DAM对La3+的协萃图
[La3+](a)=0.913×10-4mol.L-1, [H2A](o)+[DAM](o)=1.00×10-3mol.L-1, pH=4.15

2.2 萃合物组成的确定
    假设H2A和DAM对La3+的协萃反应为

   La(a)3++((m+n)/2)H2A(o)+sDAM(o)LaAm/2.n/2HA·sDAM(o)+(m+n/2)H+(a) (1)

    则表观萃取平衡常数Ks.e.

   c0011406.gif (1432 bytes) (2)

由(2)得:Ks.e.与分配比D的关系为:

   lgD=((m+n)/2)lg[H2A](o)+slg[DAM](o)+(m+n/2)lg[H+](a)+lg Ks.e. (3)

    据(3)式,实验中,维持水相组成和有机相DAM浓度不变,单独改变有机相H2A浓度,研究H2A浓度变化对La(III)萃取平衡的影响(图2)。结果表明,lgD与lg[H2A](o)之间有良好的线性关系,所得直线斜率为2.03,即(m+n)/2=2;同理,维持有机相H2A浓度和水相组成不变,单独改变有机相DAM浓度,研究DAM浓度变化对La(III)萃取平衡的影响(图3),所得直线斜率为0.96,即s=1。故萃合物组成为LaA.HA.DAM,萃取反应为:

   La3+(a)+2H2A(o)+DAM(o)LaA.HA.DAM(o)+3H+(a) (4)

2.3 半萃取pH1/2值的测定
    在维持有机相组成不变的条件下,研究水相酸度对协萃平衡的影响,所得直线斜率为3,进一步说明萃合物组成为LaA.HA.DAM, 其结果示于图4。据(3)式,代入各自对应的[H2A](o)、[DAM](o)和pH值,经线性回归,可得本实验条件下Ln(III)的半萃取pH1/2值和各萃取反应表观萃取平衡常数lgKs.e.,结果示于表1。

  
图2  lgD与lg[H2A](o)的关系

[La3+](a)=0.913×10-4mol.L-1, [DAM](o)=1.00×10-3mol.L-1,pH=4.20

   
图3 lgD与lg[DAM](o)的关系
[La3+](a)=0.913×10-4mol.L-1, [H2A](o)=1.00×10-3mol.L-1,pH=4.26
   
   
图4 lgD与pH值的关系

1 [La3+](a)=0.913×10-4mol.L-1,2 [Pr3+](a)=0.924×10-4mol.L-1
3 [Nd3+](a)=0.896×10-4mol.L-1,4 [Sm3+](a)=0.890×10-4mol.L-1
5 [Gd3+](a)=0.962×10-4mol.L-1,6 [Dy3+](a)=0.905×10-4mol.L-1
[H2A](o)+[DAM](o)=1.06×10-3mol.L-1

    
表1 部分Ln3+的协同萃取参数

参数

La3+

Pr3+

Nd3+

Sm3+

Gd3+

Dy3+

a

2.98

3.01

2.96

3.05

3.03

2.95

b

-12.6

-11.1

-10.5

-10.3

-9.75

-9.28

g

0.991

0.997

0.994

0.996

0.998

0.991

pH1/2

4.22

3.68

3.54

3.37

3.21

3.15

lgKs.e.

-3.69

-2.08

-1.65

-1.15

-0.669

-0.488

    线性回归方程:lgD=apH+b,g为相关系数。从表1可看出:从La3+→Gd3+,半萃取pH1/2值相差1.01,意味着该体系有可能用于镧系元素分组。
3 参考文献
[1] 董学畅,刘复初,赵雁来. 几种新的4-酰基吡唑啉酮类螯合剂的合成. 化学学报,1983,41(9):848-852.
[2] 杨鲁勤,杨汝栋. 稀土配合物的研究. 新螯合剂4-酰代双吡唑啉酮BPMPBD及BPMPPD的合成和性质研究. 兰州大学学报,1988,23(3):134-136.
[3] 刘建民,杨汝栋,刘易人等. BPMOPP与1,10-二氮杂菲对钪的协同萃取. 科学通报,1993,38(6):528-530.
[4] Li Xiaojing, Yan Lan, Wanyan Hui et al. Chelate complexes of 1,3-bis-(1'-phenyl-3'-methyl-5'-pyrazolone-4'-yl)-1,3-propanedione and 1,10-phenanthroline with lanthanide. Polyhedron, 1993, 12:2021-2025
[5] 卢 文,董学畅,任孝芬等. 1,10-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)葵二酮-[1,10]对铁(III)、钴(II)和镍(II)的萃取行为. 应用化学,1991,8(6):92-96.
[6] 刑雅成,李小静,闫 兰等. 1,3-双(1'-苯基-3'-甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)丙二酮-[1,3]及其稀土配合物的合成和性质. 中国稀土学报,1992,10(4):381-383.
[7] 刘建民,杨汝栋,彭万通等. BPMOPP和1,10-菲咯啉对铈的协同萃取. 应用化学,1994,11(1):1-6.
[8] 张安运,钱 博,何 辉. 双(1'-苯基-3' -甲基-5'-氧代吡唑-4'-基)乙二酮的合成及表征. 化学通报,1996,(9):42-45.


张安运 男,36岁,博士,副教授,日本JAERI客做研究员。从事有机合成与稀土配合物化学的研究。    2000-03-24收稿, 2000-09-04修回。